Vědci tepla lahve nebo trubky agaru na sterilizaci a roztavit ho . Oni chlazení agaru se umístí do lázně s vodou , pro snadnou manipulaci . Zatímco agar je stále tekutý , kolem 50 ° C nebo 122 F , vědci nalijte ho do sterilní destičky nebo " Petriho misce ", jehož cílem je vytvářethladký, rovný povrch bez bublin.
Pruhování desky
pro izolaci bakterií na " čisté kultury , " vědci ponořte sterilní smyčkou drátu do zdroje bakterií . Jsou jemně natáhněte smyčku přes agaru , což čtyři nebo pět pruhů . Jsou sterilizovat smyčku v plameni . Poté, cose smyčky ochladí na 10 sekund , se nakreslit podél prvních pruhů , zvedl několik bakterií a ukládání je v jiné sadě pruhy na agaru . Po sobě jdoucí pruhy ředění bakterie dále , tvořit stále více izolované vzorky.
Invertující desky
deska je tepelně zpracována tak, aby ji sterilizovat před agar je přidán . Nicméně , kapičky vody z okolního vzduchu se kondenzuje na stěnách chladicí desky . Tyto kapičky by mohly kontaminovat agar , pokud se dostanou do kontaktu s ním , a nesou bakterie z jednoho pruhu do druhého . Aby se tomu zabránilo , vědci obraťte desku , takže všechny kondenzační kanalizace od povrchu agaru .
Kdy Obraťte ?
University of Missouri radí svým mikrobiologie studentům invertní agarové desky , jakmilestřední ztuhnutí a předtím, než stěny desky se ochladí natolik pro kondenzaci za vzniku . Studenti by měli obrátit a osušte kryt desky a uložte suché desky vzhůru nohama v chladničce až do potřebné.