Jak vypočítat bias Klinická biochemie

Využití metody Six Sigma výpočtu zaujatost v klinické chemii poskytuje vysoce přesné referenční údaje pro určení stupně deviace v metodě od svého cíle a umožňuje výzkumníkům rozhodnout, zda výsledky zkoušky přinést spolehlivé výsledky založené na tom, zda jeho celková chyba zůstává v přijatelných mezích . Tento proces by měl být aplikován na údaje získané z různých chemických testů klinických , včetně clearance kreatininu v plazmě osmolality a redukční poměr močoviny . Návod
Stránka 1

Předpokládejme zaujatost je nulová pouze za ideálních podmínek pro referenční metody, pokud je referenční správně zkalibrován.
2

Vypočtěte celkovou zaujatost všech rovnic , v nichž je nepředpokládá se, že bude nulová pomocí vzorce ( TEag ) /(CV ^ 2x + CV ^ 2y + 2z CV ^ ) ^ 1/2 . V této rovnici , TEag jecelková přípustná chyba proměnné g . CV ^ 2 ječtvercová hodnota vypočtené veličiny , přičemž x , y a z představují tři náhodné proměnné, ze ​​které je proměnná gfunkce . Ve většině případů je hodnota vypočtené veličiny je k dispozici odkaz regulačních diagramů v empirických výsledků naměřených kontrol.
3

Určete hodnotu proměnné g přidáním hodnoty vypočteny proměnné x , y, z a zvýšil na druhé mocnině
4

Spočítejte si závěrečný test chyby procenta pomocí stanovené vypočtené hodnoty proměnných a zaujatost v rovnici Sg = ( TEag - zaujatost g). /CVG . Sg budesigma výkon proměnné g v testu .
5

opakujte postup pro další proměnné a zjistit, zda testovací datje spolehlivý , vztaženo na celkovou povolenou chybu na sigma poměru . Celková sigma všech proměnných musí být menší než celková povolená chyba pro výsledky , které mají být považovány za přesné .