Jak sestruktura DNA ovlivňují jeho činnost ?

Deoxyribonukleové kyseliny nebo DNA , je název pro makromolekuly , v němž jsou všichni živí tvorové " genetické informace obsažené . Každá molekula DNA se skládá ze dvou polymerů ve tvaru dvojité šroubovice a připojených kombinací čtyř specializovaných molekul zvaných nukleotidy , uloží jednoznačně tvořit kombinace genů . Tato jedinečná řád funguje jako kód, který definuje genetickou informaci pro každou buňku . Tento aspekt struktury DNA je tedy definuje svou primární funkci - že genetické definice - ale téměř každý druhý aspekt struktury DNA je ovlivňuje jeho funkce. Párů bází aGenetický kód

Čtyři nukleotidů , které tvoří DNA je genetický kódování jsou adenin ( zkráceně A), cytosin (C) , guanin ( G ) a thymin (T) . V, C , G , T a nukleotidy na jedné straně řetězce DNA připojení do odpovídajících nukleotidů partnera na druhé straně . A to se připojit k T je a C je připojen k G je poměrně silné mezimolekulární vodíkové vazby , které tvoří základ páry , které definují genetický kód . Vzhledem k tomu budete potřebovat pouze jednu stranu DNA zachovat kódování , to párování mechanismus umožňuje reformaci molekul DNA v případě poškození nebo při procesu replikace.
" Pravák " double Helix struktury

Většina DNA makromolekuly přijít ve tvaru dvou paralelních řetězců kroucení kolem sebe , který se nazývá " dvojitá šroubovice . " Se " páteř " z pramenů jsou řetězce střídajících se cukru a fosfátových molekul , alegeometrie tohoto hlavního řetězce se liší .

tři varianty tohoto tvaru byly nalezeny v přírodě , z nichž B - DNA jenejtypičtější s lidmi . , jepravák spirála , jako je a- DNA , nalezený v dehydratované DNA a replikaci vzorky DNA . Rozdíl mezi nimi je , žetyp má užší rotaci a větší hustotu párů bází - . Se jako scrunched B - typu konstrukce
Left - Handed Double šroubovice

jiná forma DNA se přirozeně vyskytuje v živých věcí je z- DNA . Tato struktura DNA je nejvíce odlišný od A a B - DNA , který má křivku levou rukou . Protože se jedná pouze o dočasnou konstrukci připojen k jednomu konci B-DNA , je těžké analyzovat , ale většina vědců věří, že to funguje jako druh boje proti kroucení vyrovnávací prostředek pro B-DNA , jak je scrunched se na druhém konci ( do a- tvar ) v kódu transkripce a replikace procesu.
Base- Stacking stabilizace

Ještě než vodíkových vazeb mezi nukleotidy přesto , stabilita DNA je pokud by " báze stohování " interakce mezi sousedními nukleotidy . Vzhledem k tomu, všechny ale spojovacích konců nukleotidů jsou hydrofobní ( což znamená, že nedošlo k vodě ) , základy zarovnat kolmo k rovině DNA v páteři , minimalizaci elektrostatické účinky molekul spojených s nebo interakci s vnější strany vlákna (" solvation shell " ), a tím zajistit stabilitu.
Směrovost

různé útvary na koncích molekul nukleových kyselin vedla vědce přiřadit molekul a " směr ". Molekuly nukleové kyseliny, všechny končí ve fosfátovém skupinu připojenou k páté uhlíku v deoxyribózového cukru na jednom konci , s názvem " pět primární end" ( 5 ' konec) , a s hydroxylovou ( OH ) skupinu na druhém konci , s názvem " tři primární end " ( 3 'konec ) . Vzhledem k tomu, nukleové kyseliny mohou být přepsány pouzesyntetizován od 5 'konce , jsou považována za směr vedoucí od 5 ' konce ke 3 'konci .
" TATA boxy "

Často na 5 'konci budekombinace thymin a adeninu párů bází všechny v řadě , který se nazývá " TATA box . " Ty nejsou vepsané jako součást genetického kódu , spíše jsou zde pro usnadnění štěpení (nebo " tání ") na řetězce DNA . Vodíkové vazby mezi A a T nukleotidů jsou slabší než ty, které mezi nukleotidy C a G . Tak s koncentrací slabších párů na začátku molekuly umožňují SFOR snadnější přepis .